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安知因(遺傳病咨詢平臺)

v1.3 安卓版

安知因(遺傳病咨詢平臺)
  • 應用大小：10.2M
  • 應用語言：中文
  • 應用類型：國產(chǎn)軟件 / 健康醫(yī)療
  • 應用授權(quán)：免費軟件
  • 更新時間：2019-04-16 16:29
  • 應用等級：4星
  • 應用廠商：北京安智因生物技術(shù)有限公司
  • 應用平臺：Android
  • 應用官網(wǎng)：

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安知因app是一款提供專業(yè)的遺傳病咨詢服務平臺，與專家在線交流，基因檢測線上下單，隨時了解訂單狀態(tài)，還有最前沿的遺傳學先關(guān)新聞資訊實時更新，有興趣的朋友歡迎到IT貓撲網(wǎng)下載！

安知因軟件介紹

安知因，專業(yè)的在線遺傳咨詢服務。

面向臨床醫(yī)生、遺傳咨詢師、待檢用戶。實現(xiàn)了基因檢測在線下單及訂單追蹤。實現(xiàn)了遺傳咨詢在線交流、記錄和更新。國際領先水準遺傳咨詢團隊，一鍵裝進口袋。

安知因app功能

1、心血管系統(tǒng)疾病

2、泌尿系統(tǒng)疾病

3、血液腫瘤

4、藥物基因組

5、腎病

公司介紹

我們致力于將分子生物學與遺傳學最前沿的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為臨床應用，解決臨床診斷中所遇到的復雜問題與挑戰(zhàn)，助力醫(yī)生為患者提供最準確，最快速，最便捷和最經(jīng)濟的分子診斷方案。 安智因目前已經(jīng)與多家頂級醫(yī)院與機構(gòu)合作建立分子診斷實驗室，在北京設有GMP生產(chǎn)基地。獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認證，擁有多項發(fā)明專利和軟件著作權(quán)。 我們的使命是通過持續(xù)的完善與開發(fā)高通量測序?qū)嶒灱夹g(shù)和生物信息分析方法，結(jié)合最新的醫(yī)學研究成果，不斷為臨床診斷尋找更好的解決方案。

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遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的后代不一定會代代遺傳，如果后代在婚配時，主動選擇與自己血緣關(guān)系無關(guān)且沒有共同的遺傳病的，后代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。

單基因遺傳�。菏且环N相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經(jīng)數(shù)代進化后的后代。1種病由1對等位基因缺失或畸變，發(fā)現(xiàn)單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲癥、早衰癥、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、并指、六指癥、血友病、皮膚病雀斑、多毛癥、牙齒過早脫落癥，多發(fā)性結(jié)核、成骨不全癥、 牛皮癬 、高膽固醇血癥、多囊腎、神經(jīng)纖維瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、上瞼下垂、白化病、著色性干皮病、魚鱗癥、眼球震顫、視網(wǎng)膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。

多基因遺傳病;：每種病與多對基因缺失或畸變有關(guān)，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(guān)(三代以內(nèi)，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂癥、抑郁癥、恐懼癥，脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭裂、多發(fā)畸形等。

更新內(nèi)容：

1，修改了一些展現(xiàn)樣式。 

2，和數(shù)據(jù)兼容性。

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